PH电极使用注意事项

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查看183 | 回复1 | 2023-6-16 14:49:16 | 显示全部楼层 |阅读模式
  • 仪器的电极插头和插口必须保持清洁干燥,不使用时应将短路插头或电极插头插上,以防止灰尘及湿气浸入而降低仪器的输入阻抗,影响测定准确性。
  • 使用前,检查PH计/酸度计玻璃电极前端的球泡。正常情况下,电极应该透明而无裂纹;球泡内要充满溶液,不能有气泡存在
  • 同的样品,应选择相适应的pH电极(例如:测量强酸、强碱或者纯水等)选择适当的电极是精确测量实验的一般
    电极选择详情参考([color=var(--weui-LINK)]如何选择合适的电极
  • 在样品测量时,电极的引入导线须保持静止,不要用手触摸。否则将会引起测量不稳定。
  • 配制标准溶液必须使用二次蒸馏水或去离子水,其电导率应小于2μS/cm
  • 要保证标准缓冲液的准确可靠,碱性溶液应装在聚乙烯瓶中密封盖紧。标准缓冲液应存放在冰箱(低温5~10℃)中保存,一般可保存2一3个月。如发现有浑浊、发霉、或沉淀等现象时,不能继续使用。
  • 勿使用超过保质期的标准缓冲液,勿将使用过的标准缓冲液倒回标准液储藏瓶中。
  • 标定时,尽可能用接近样品pH值的标准缓冲液,且标定液的温度尽可能与样品的温度一致。
  • 在仪器使用过程中若更换电极,关机后再开机,重新进行标定。
  • 复合电极不应长期浸泡在蒸馏水中,不用时,应将电极插入装有电极保护液的瓶内,以使电极球泡保持活性状态。(电极清洗用蒸馏水,切勿浸泡!!!)
  • 电极保护液的配制:取pH4.00缓冲剂(250ml)一袋,溶于250 ml离子水中,再加入56g分析纯Kcl,搅拌至完全溶解即成。
  • 取下电极保护套后,应避免电极头部被碰撞,以免电极的玻璃球泡破裂,使电极失效。(电极头的玻璃泡很脆弱,操作一定要小心)
  • 使用加液型电极时,应注意电极内参比液是否减少,若少于1/2容积,可用滴管从上端小孔加入。测量时应将封孔套向下移,以便露出小孔。
  • 严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。
  • 在将电极从一种溶液移入另一溶液之前,应用蒸馏水清洗电极,用滤纸将水吸干。不要刻意擦拭电极的玻璃球泡,否则可能导致电极响应迟缓。
  • 应避免电极内参比液中有气泡隔断,若有气泡可甩动电极,使之消除。
  • 仪器示值的响应时间与电极的内阻、溶液的温度以及溶液的性质有关,尤其在测量离解度很低的溶液(如纯水),以及溶液温度较低或电极老化时,仪器示值稳定时间会比较长。

  • 测试强酸、强碱或特殊性溶液(如:含蛋白质、油漆等溶液),应尽量减少浸泡时间,用后仔细清洗。(电极污染是电极读数不准确的常见问题)
  • 电极长期使用后,电极的斜率和响应速度会降低。可将电极球泡用0.1mol/L稀HCl溶液(配制:9mlHCl用离子水稀释至100ml)中浸泡24小时,如果钝化比较严重,可将电极球泡浸在4%HF溶液(配制:4 mlHF用离子水稀释至100ml)中3~5秒钟,用蒸馏水清洗后,放入电极保护液浸泡,使之适当恢复。若两种方法都不能使之恢复,请更换电极。
  • 样品溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞参比电极液接界的物质时(如悬浮物,乳化液,粘稠液等)会使电极钝化。其现象是敏感度降低,或读数漂移不稳,失准。如此,则应根据污染物质的性质,以适当溶液清洗,再用蒸馏水洗去溶剂,放入电极保护液浸泡,使之恢复。


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嘻嘻47801 | 2023-7-23 22:14:56 来自手机 | 显示全部楼层
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